一、起草依據(jù)

本辦法以新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào),以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》）為依據(jù)，參照正在修訂的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《器械辦法》）的章節(jié)設(shè)置和主要修訂內(nèi)容，補(bǔ)充原《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）中體外診斷試劑相關(guān)特殊要求，以及2014年以來(lái)新發(fā)布的體外診斷試劑注冊(cè)管理相關(guān)要求，形成了《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法（修訂草案征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《試劑辦法》）。

二、起草過(guò)程

2018年3月，國(guó)家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司牽頭成立工作組，持續(xù)跟蹤《條例》修訂進(jìn)展，調(diào)整修訂《試劑辦法》等配套規(guī)章。2018年12月，組織召開(kāi)《條例》配套規(guī)章及規(guī)范性文件修訂工作研討會(huì)，對(duì)配套文件修訂初稿進(jìn)行研究，并對(duì)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、延續(xù)注冊(cè)、統(tǒng)一審評(píng)、企業(yè)提交自檢報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)、注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查、注冊(cè)檢驗(yàn)用參考品要求等工作進(jìn)行重點(diǎn)討論，提出相關(guān)工作建議。

2019年12月，召開(kāi)專(zhuān)題會(huì)議，研究《條例》配套文件制修訂工作，逐一梳理配套規(guī)章和規(guī)范性文件制修訂任務(wù)。

2020年5月，對(duì)《試劑辦法》中體外診斷試劑特殊要求進(jìn)行了修改。6月，國(guó)家藥監(jiān)局召開(kāi)會(huì)議，明確要求對(duì)《試劑辦法》在《器械辦法》相關(guān)章節(jié)設(shè)置和內(nèi)容要求的基礎(chǔ)上進(jìn)行修訂，增加體外診斷試劑特殊要求，單獨(dú)出臺(tái)文件。7月，對(duì)《試劑辦法》初稿逐條研究和修改。11月-12月，根據(jù)《器械辦法》征求意見(jiàn)過(guò)程中的共性問(wèn)題，一并進(jìn)行修改完善。

2021年1月，征求各省局意見(jiàn)，并請(qǐng)各單位針對(duì)診斷試劑特殊內(nèi)容條款重點(diǎn)研提意見(jiàn)。共收到針對(duì)診斷試劑特殊內(nèi)容反饋意見(jiàn)70余條，針對(duì)其他內(nèi)容反饋意見(jiàn)90余條。對(duì)每條意見(jiàn)進(jìn)行了梳理，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步對(duì)《試劑辦法》進(jìn)行了修改完善，形成本辦法。

三、主要內(nèi)容

《試劑辦法》章節(jié)設(shè)置與《器械辦法》基本相同，包括總則、基本要求、體外診斷試劑注冊(cè)、特殊注冊(cè)程序、變更注冊(cè)與延續(xù)注冊(cè)、體外診斷試劑備案、工作時(shí)限、監(jiān)督管理、法律責(zé)任、附則，共10章，136條。其中，基本要求、注冊(cè)和備案基本程序、工作時(shí)限、監(jiān)管要求、法律責(zé)任等共性?xún)?nèi)容參照器械辦法內(nèi)容編寫(xiě)。

涉及體外診斷試劑特殊要求內(nèi)容共25條，主要包括：體外診斷試劑定義和范圍、體外診斷試劑非臨床研究、體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)、免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的評(píng)估要求、自測(cè)試劑臨床評(píng)價(jià)要求、登記事項(xiàng)和許可事項(xiàng)變更情形、不予延續(xù)的情形、體外診斷試劑產(chǎn)品命名、注冊(cè)單元?jiǎng)澐?、臨床機(jī)構(gòu)自研試劑等內(nèi)容。

四、主要變化

與原辦法相比，本辦法參照《器械辦法》對(duì)共性?xún)?nèi)容進(jìn)行了修訂，此外，體外診斷試劑特殊內(nèi)容主要變化如下：

一是刪除了體外診斷試劑產(chǎn)品分類(lèi)涉及的4條內(nèi)容，擬另行出臺(tái)規(guī)范性文件予以規(guī)定。

二是根據(jù)《條例》修訂內(nèi)容，增加了醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位的臨床需要自行研制診斷試劑的規(guī)定。

三是刪除了原辦法中7條臨床試驗(yàn)管理相關(guān)內(nèi)容，將這些內(nèi)容納入《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

四是完善許可變更事項(xiàng)的情形，進(jìn)一步簡(jiǎn)化、優(yōu)化申報(bào)要求。

五是限定了產(chǎn)品檢驗(yàn)需使用國(guó)家參考品、標(biāo)準(zhǔn)品的范圍。