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    對(duì)柳州市騰達(dá)醫(yī)療器械設(shè)備有限責(zé)任公司飛行檢查通報(bào)

    2020-06-04 20:40:21 中國質(zhì)量新聞網(wǎng)

    中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊   近日,柳州市市場(chǎng)監(jiān)管局官網(wǎng)發(fā)布對(duì)柳州市騰達(dá)醫(yī)療器械設(shè)備有限責(zé)任公司飛行檢查通報(bào)。

    企業(yè)名稱

    柳州市騰達(dá)醫(yī)療器械設(shè)備有限責(zé)任公司

    法定代表人

    周佺

    企業(yè)負(fù)責(zé)人

    周佺

    住所

    柳州市飛鵝二路1號(hào)谷埠街國際商城K1棟15-5

    經(jīng)營場(chǎng)所

    柳州市飛鵝二路1號(hào)谷埠街國際商城K1棟15-5

    庫房地址

    柳州市革新路七區(qū)玉蘭路柳州機(jī)車車輛廠物業(yè)部活動(dòng)中心庫房(原地址)

    檢查日期

    2020年5月29日

    經(jīng)營范圍

    Ⅲ類:6815注射穿刺器械(不含一次性使用無菌注射器);6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備;6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備;6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;6863口腔科材料;6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料。*****Ⅱ類: 6801基礎(chǔ)外科手術(shù)器械; 6806口腔科手術(shù)器械; 6820普通診察器械; 6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備; 6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備; 6830醫(yī)用X射線設(shè)備; 6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件; 6855口腔科設(shè)備及器具; 6857消毒和滅菌設(shè)備及器具。

    檢查目的

    飛行檢查

    檢查依據(jù)

    醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

    主要缺陷和問題及其判定依據(jù)

    本表中所列出缺陷和問題,只是本次現(xiàn)場(chǎng)檢查的發(fā)現(xiàn),不代表企業(yè)缺陷和問題全部。針對(duì)本次檢查所發(fā)現(xiàn)的缺陷,企業(yè)應(yīng)當(dāng)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任,分析研判原因,評(píng)估安全風(fēng)險(xiǎn),采取必要措施管控風(fēng)險(xiǎn)。

    依據(jù)規(guī)范條款

    缺陷和問題描述

    本次檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)目16項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)6項(xiàng),一般項(xiàng)10項(xiàng)。

    規(guī)范第九條(指導(dǎo)原則※2.9.2)

    未執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。

    規(guī)范第十四條(指導(dǎo)原則3.14)

    未提供2019年度員工培訓(xùn)記錄。

    規(guī)范第十五條(指導(dǎo)原則3.15)

    未提供2017年度-2019年度質(zhì)量管理、驗(yàn)收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員健康檢查表。

    規(guī)范第十六條(指導(dǎo)原則※4.16.1)

    企業(yè)倉庫地址發(fā)生變更,未辦理變更,臨時(shí)倉庫設(shè)在居民住宅內(nèi)。

    規(guī)范第二十五條(指導(dǎo)原則4.25)

    企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)所內(nèi)零售的醫(yī)療器械未按分類以及貯存要求分區(qū)陳列,未設(shè)置標(biāo)志,醫(yī)療器械和非醫(yī)療器械混放。

    規(guī)范第二十八條(指導(dǎo)原則4.28)

    使用的溫濕度檢測(cè)設(shè)備無合格標(biāo)志,未按照國家有關(guān)規(guī)定,定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定,無法提供校準(zhǔn)或檢定記錄。

    規(guī)范第三十條(指導(dǎo)原則※4.30)

    該企業(yè)經(jīng)營三類醫(yī)療器械,無符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

    規(guī)范第三十三條(指導(dǎo)原則5.33)

    抽查產(chǎn)品銀合金粉(型號(hào):Ag-43膠囊I型800mg(50粒),生產(chǎn)批號(hào):201903,注冊(cè)證號(hào):國械注準(zhǔn)20163631158)與供貨者簽署采購合同,明確醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格(型號(hào))、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、數(shù)量、單價(jià)、金額等。

    規(guī)范第三十八條(指導(dǎo)原則※5.38.1)

    抽查產(chǎn)品銀合金粉(型號(hào):Ag-43膠囊I型800mg(50粒),生產(chǎn)批號(hào):201903,注冊(cè)證號(hào):國械注準(zhǔn)20163631158)無法提供驗(yàn)收記錄。

    規(guī)范第三十八條(指導(dǎo)原則5.38.2)

    驗(yàn)收記錄內(nèi)容不全,未標(biāo)記驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期

    規(guī)范第四十五條(指導(dǎo)原則6.45.1)

    企業(yè)對(duì)庫存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行跟蹤和控制,采取近效期預(yù)警

    規(guī)范第四十六條(指導(dǎo)原則6.46)

    企業(yè)對(duì)庫存醫(yī)療器械定期進(jìn)行盤點(diǎn),無法提供盤點(diǎn)記錄。

    規(guī)范第四十八條(指導(dǎo)原則※7.48.1)

    建立的銷售記錄內(nèi)容不全,沒有生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)。

    規(guī)范第四十八條(指導(dǎo)原則※7.48.2)

    銷售記錄內(nèi)容不全,沒有購貨者的經(jīng)營許可證號(hào)(或者備案憑證編號(hào))、經(jīng)營地址、聯(lián)系方式。

    規(guī)范第五十八條(指導(dǎo)原則8.58)

    未制定售后服務(wù)管理操作規(guī)程。

    規(guī)范第六十條(指導(dǎo)原則8.60)

    未建立售后服務(wù)檔案。

    處置措施

    針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在不符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的問題,請(qǐng)柳南區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求督促企業(yè)進(jìn)行整改,并對(duì)整改情況進(jìn)行跟蹤復(fù)核,及時(shí)將復(fù)查結(jié)果報(bào)送柳州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局。

    發(fā)布時(shí)間

    2020年6月1日


    (責(zé)任編輯:八雨)
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