中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)北京市藥監(jiān)局網(wǎng)站9月23日消息,麥瑞通醫(yī)療器械(北京)有限公司報告,美國麥瑞通醫(yī)療設(shè)備有限公司決定主動召回一次性使用活檢針產(chǎn)品,原因是裝配設(shè)備故障可能導(dǎo)致零部件未能對準(zhǔn),進(jìn)而有引發(fā)產(chǎn)品缺陷的可能。召回級別為:三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批號等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)北京市藥監(jiān)局網(wǎng)站9月23日消息,麥瑞通醫(yī)療器械(北京)有限公司報告,美國麥瑞通醫(yī)療設(shè)備有限公司決定主動召回一次性使用活檢針產(chǎn)品,原因是裝配設(shè)備故障可能導(dǎo)致零部件未能對準(zhǔn),進(jìn)而有引發(fā)產(chǎn)品缺陷的可能。召回級別為:三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批號等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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