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萬華普曼生物工程有限公司報告，由于抽檢中該產(chǎn)品臨界值不符合規(guī)定原因，生產(chǎn)商萬華普曼生物工程有限公司對其生產(chǎn)的促黃體生成素檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）（京械注準(zhǔn)20172400838）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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萬華普曼生物工程有限公司報告，由于抽檢中該產(chǎn)品臨界值不符合規(guī)定原因，生產(chǎn)商萬華普曼生物工程有限公司對其生產(chǎn)的促黃體生成素檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）（京械注準(zhǔn)20172400838）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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