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湖北林源堂藥業(yè)有限公司報告，由于說明書、標簽的內(nèi)容與備案的內(nèi)容不一致等原因，湖北林源堂藥業(yè)有限公司對其生產(chǎn)的醫(yī)用退熱凝膠(備案號: 鄂襄陽械備20190158號)、鼻腔給藥器(備案號: 鄂襄陽械備20190140號)、導光凝膠(備案號: 鄂襄陽械備20230013號)、穴位壓力刺激貼(備案號: 鄂襄陽械備20190155號)、粉末給藥器(備案號: 鄂襄陽械備20230029號)、砭貼(備案號: 鄂襄陽械備20220041號)主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2024年9月24日
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