愛爾康（中國）眼科產(chǎn)品有限公司報(bào)告，由于鋒利度相關(guān)投訴報(bào)告數(shù)量增加的原因，生產(chǎn)商美國愛爾康公司Alcon Laboratories, Incorporated對其生產(chǎn)的超聲眼科晶狀體摘除和玻璃體切除設(shè)備及附件Constellation Vision System and Accessories（國械注進(jìn)20153161071）、一次性使用眼科穿刺系統(tǒng)Entry System（國械注進(jìn)20162161493）、一次性使用眼科手術(shù)刀Alcon Cutting Instruments（國械注進(jìn)20152160044、國械注進(jìn)20162160973）主動(dòng)召回。召回級別為一級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表

2024年11月8日

愛爾康（中國）眼科產(chǎn)品有限公司召回報(bào)表.pdf