美敦力(上海)管理有限公司報告,由于臨床醫(yī)生程控儀平板電腦已在開發(fā)服務器上注冊,而非生產(chǎn)服務器上注冊,且預期僅供美敦力人員進行產(chǎn)品演示或培訓。生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對神經(jīng)調(diào)控設備程控儀(國械注進20192120588)主動召回。召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年9月15日