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    《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》解讀

    2023-03-16 15:05:40 國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站

    近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》(2023年第14號(hào),以下簡(jiǎn)稱通告)?,F(xiàn)就通告出臺(tái)的背景、相關(guān)內(nèi)容說(shuō)明如下:

    一、出臺(tái)背景

    GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)(以下簡(jiǎn)稱新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn))是我國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)開(kāi)發(fā)生產(chǎn)醫(yī)用電氣設(shè)備的重要準(zhǔn)則,對(duì)整體提升我國(guó)有源醫(yī)療器械的質(zhì)量安全水平有重要意義。

    GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日發(fā)布,其配套的并列標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布,專用標(biāo)準(zhǔn)正逐步發(fā)布。截至2023年2月,新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布69項(xiàng),除2項(xiàng)(可用性、閉環(huán)控制器)為推薦性標(biāo)準(zhǔn)外,其余67項(xiàng)均為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

    為保障醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和公眾用械安全,穩(wěn)步推進(jìn)新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布2023年14號(hào)通告,從嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求、注冊(cè)備案相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行要求、檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行要求、強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施監(jiān)督管理等四個(gè)方面,對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)人備案人、技術(shù)審評(píng)、檢驗(yàn)、監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)的工作開(kāi)展提出了明確要求。

    二、注冊(cè)備案相關(guān)要求解讀

    (一)關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施時(shí)間點(diǎn)

    若產(chǎn)品有適用GB 9706.1-2020配套專用標(biāo)準(zhǔn)的(通告附表中“專用標(biāo)準(zhǔn)”),GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)可與最后實(shí)施的專用標(biāo)準(zhǔn)同步實(shí)施。例如,脈搏血氧設(shè)備適用專用標(biāo)準(zhǔn)中最后實(shí)施的是YY 9706.261-2023《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-61部分:脈搏血氧設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》,對(duì)該類產(chǎn)品,GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)可與YY 9706.261-2023同步在2026年1月15日實(shí)施;康復(fù)、評(píng)定、代償或緩解醫(yī)用機(jī)器人適用專用標(biāo)準(zhǔn)的YY 9706.278《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-78部分:康復(fù)、評(píng)定、代償或緩解醫(yī)用機(jī)器人的基本安全和基本性能專用要求》在制定中、尚未發(fā)布,對(duì)該類產(chǎn)品,GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)可待YY 9706.278標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布公告規(guī)定的實(shí)施日期同步實(shí)施。

    若產(chǎn)品無(wú)適用GB 9706.1-2020配套專用標(biāo)準(zhǔn)的,GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)自2023年5月1日實(shí)施。

    (二)關(guān)于注冊(cè)備案相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

    一是對(duì)于產(chǎn)品有適用的專用標(biāo)準(zhǔn)、且專用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布公告規(guī)定的實(shí)施日期在2025年12月31日之前的,或者產(chǎn)品無(wú)適用專用標(biāo)準(zhǔn)的:

    對(duì)于在新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日前已獲得注冊(cè)證或者已辦理備案的產(chǎn)品,考慮到2020年以來(lái)新標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)工作受疫情影響較大,因此,對(duì)于產(chǎn)品為執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)而開(kāi)展的變更注冊(cè)或者變更備案的,分別給予了3年和2年的延展期。例如,對(duì)于產(chǎn)品有適用的專用標(biāo)準(zhǔn)的,如專用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布公告規(guī)定的實(shí)施日期為2024年5月1日,則已注冊(cè)產(chǎn)品變更注冊(cè)應(yīng)當(dāng)在2027年5月1日前完成,已備案產(chǎn)品變更備案應(yīng)當(dāng)在2026年5月1日前完成;對(duì)于產(chǎn)品無(wú)適用專用標(biāo)準(zhǔn)的,或者產(chǎn)品適用的專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期為2023年5月1日的,相應(yīng)變更注冊(cè)應(yīng)當(dāng)在2026年5月1日前完成,相應(yīng)變更備案應(yīng)當(dāng)在2025年5月1日前完成。

    對(duì)于在新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日后首次申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)或辦理備案的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提交符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗(yàn)報(bào)告,取得注冊(cè)證或辦理備案后,方可上市。

    二是對(duì)于產(chǎn)品有適用的專用標(biāo)準(zhǔn)、且專用標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布公告規(guī)定的實(shí)施日期在2025年12月31日之后的:

    考慮到標(biāo)準(zhǔn)尚有3年左右的實(shí)施過(guò)渡期,且前期國(guó)家藥監(jiān)局綜合司、市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè) 保障新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定工作的通知》(藥監(jiān)綜械注〔2022〕87號(hào)),共同部署推動(dòng)新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定工作;注冊(cè)人備案人應(yīng)當(dāng)合理安排時(shí)間,加快做好新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施前的準(zhǔn)備工作。

    對(duì)于在新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日前已獲得注冊(cè)證或者已辦理備案的產(chǎn)品,為執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)而開(kāi)展變更注冊(cè)或者變更備案的,不再給予延展期。例如,產(chǎn)品適用的專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期為2026年1月15日,已獲得注冊(cè)證的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在2026年1月15日前完成變更注冊(cè),已備案的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在2026年1月15日前完成變更備案。

    對(duì)于在新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日后首次申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提交符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗(yàn)報(bào)告,取得注冊(cè)證或辦理備案后,方可上市。

    三、關(guān)于專家咨詢機(jī)制

    由中國(guó)食品藥品檢定研究院(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心)牽頭,會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歸口醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì),建立專家咨詢機(jī)制,及時(shí)研究解決新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的重大技術(shù)問(wèn)題。

    對(duì)新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施的整體性、共性問(wèn)題,中國(guó)食品藥品檢定研究院(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心)牽頭組織起草解釋性文件,以利于統(tǒng)一對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解和認(rèn)識(shí),規(guī)范執(zhí)行尺度,推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)順利實(shí)施。

    (責(zé)任編輯:八雨)
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